Особенности тубулярной аденомы толстой кишки и ее дисплазия

Выделяют дифференцированную и недифференцированную дисплазию соединительной ткани (ДСТ). Дифференцированная ДСТ включает в себя синдромы Элерса-Данлоса, Марфана, Стиклера, несовершенного остеогенеза и др.

Дисплазия шейки матки классифицируется по степеням тяжести в зависимости от объема эпителия, вовлеченного в диспластический процесс. Всего существует три степени заболевания. При 1 степени (слабой, легкой) неоплазии происходят незначительные изменения тканей с умеренным разрастанием нетипичных клеток (пролиферация) базального слоя. Для данной стадии характерен морфологический признак – койлоцитоз (койлоциты – клетки, пораженные ВПЧ) и дискератоз (ороговение эпителия, характеризующееся наличием чешуек).

При слабой неоплазии патологический процесс распространяется не более, чем на одну треть глубины эпителиального слоя от базальной мембраны. Небольшая площадь поражения несколько затрудняет забор биоптата для морфологического исследования.

При двух других степенях атипические изменения более выражены. Для CIN 2 (вторая стадия или средняя, умеренная) характерно поражение 50% толщины эпителиальной ткани, для CIN 3 (третья стадия или тяжелая, неинвазивный рак) – поражение более двух третей эпителия. Прогноз зависит от стадии процесса, самая благоприятная в прогностическом плане 1 степень патологии.

Клиническое наблюдение 1

Пациентка Ш., 32 лет. Беременность повторная, в анамнезе срочные самопроизвольные роды без осложнений. Направлена в поликлинику МОНИИАГ с подозрением на частичный пузырный занос. При УЗИ в 15 нед выявлено утолщение плаценты до 32 мм, примерно 1/3 площади плаценты с измененной структурой — множественными мелкими гипо- и анэхогенными включениями размером до 3 мм (рис. 1). Маркеров хромосомных аномалий и пороков развития плода не выявлено. Уровень ХГЧ в пределах нормы. Заключение УЗИ: беременность 15 нед, частичный пузырный занос. Учитывая отсутствие аномалий развития плода, принято решение о пролонгировании беременности. Течение беременности осложнилось задержкой внутриутробного роста плода. Проводилась стандартная терапия вазоактивными препаратами. Родоразрешена при беременности 37 нед, произошли самопроизвольные роды, родилась девочка с массой тела 2800 г, ростом 46 см, что соответствует гипотрофии плода I степени, с оценкой по шкале Апгар 8-9 баллов. Кровопотеря в родах 350 мл. Послеродовый период протекал без осложнений.

Читайте также:  Почему ребенок плохо спит по ночам? Причины и помощь

Рис. 1. Пациентка Ш. Структурные изменения плаценты.

а) 15 недель беременности.

б) 37 недель беременности.

Диагностика МДП проведена при гистологическом исследовании плаценты.

Эктодермальная дисплазия. Симптомы и проявления

Поговорим о симптомах гидротической эктодермальной дисплазии. Заболевание характеризуется основными признаками дистрофии ногтей и наличием гипотрихоза, в меньшей степени выражен ладонно – подошвенный кератоз (усиленное ороговение кожи), присутствует признаки нарушения пигментации. Остановимся подробнее:

  • Нарушение развития ногтей является основным симптомом. Пластинки хрупкие, утолщенные, деформированные, коричневого цвета, местами атрофированны, растут медленно.
  • Волосы сухие, ломкие, истонченные, иногда до степени тотальной алопеции.
  • Нарушения в развитии зубов отсутствуют либо незначительно проявлены.
  • На коже могут развиваться очаги де- и гипопигментации.

Рассмотрим симптомы гипогидрической (ангидротической) эктодермальной дисплазии. Основные черты заболевания выражены визуально. Крупная лобная кость, несимметрично посаженные уши, сплюснутый нос, чрезмерно выраженны надглазничные валики, средняя часть лица вдавлена, нижняя треть лица уменьшена ввиду недостаточного развития альвеолярной кости, выпуклые губы.

class=»fa fa-info-circle»> В полости рта явно выражена олигодонтия, отсутствие зубов. Имеющиеся зубы конической формы, заостренные. Наблюдается гипоплазия уздечки губы, срединная диастема широкая.

Некоторые типы эктодермальных дисплазий легкие, в то время как другие являются разрушительными. Аномалии зубов, волос и ногтей, как правило, становятся очевидными в младенчестве или детстве. К другим признакам и симптомам, которые могут переменно встречаться у людей с эктодермальной дисплазией, относятся:

  • Гипертермия с лихорадкой и судорогами
  • Ксерофтальмия и конъюнктивит
  • Нарушения слуха или зрения
  • Ксеростомия и кариес
  • Задержка развития или умственная отсталость
  • Дисфагия
  • Признаки сужения дыхательных путей
  • Частые фарингиты, отиты и риниты, заложенность носа, потеря слуха и охриплость
Читайте также:  Близнецы мужчина и Телец женщина: совместимость

Физическое обследование

В целом, клиническая картина будет зависеть от конкретного типа эктодермальной дисплазии:

  • Сухая, гипопигментированная кожа. Хронические экзематозные дерматиты также могут присутствовать.
  • Ангидроз.
  • Разреженные, ломкие волосы с алопецией являются особенностью большинства типов эктодермальной дисплазии.
  • Дистрофия ногтей.
  • Гиподонтия или анодонтия, деформированные, рудиментарные зубы и / или дефекты эмали, частый кариес.
  • Уменьшенное слезотечение и слюновыделение.
  • Черепно-лицевые аномалии.

Характеристика аденом толстой кишки

Полип – это мясистое образование на тонкой либо толстой ножке. Нарост развивается из эпителия, выступает над слизистой в просвете кишки. Он часто травмируется при продвижении каловых масс, из-за чего в фекалиях можно обнаружить кровь или тёмную слизь.

Тубулярная аденома толстой кишки на внешний вид напоминает рыхлую красную трубку (лат. Tubulus – тубуло), сферу, овал, гриб. Она состоит из соединительной ткани и имеет железистые ветви. Аденома резко ограничена, по мере увеличения приобретает малиновый цвет. Растёт новообразование медленно, достигает по диаметру 1 см. Затем такая опухоль может стать большей и мутировать в злокачественную форму.

Ворсинчатые аденомы встречаются в 5 случаях на каждые 100 обращений. Они могут представлять собой плотные или тонкие мясистые пальцеобразные выросты, расположенные близко друг к другу. Полипы растут вдоль нижнего отдела кишечника (прямой либо толстой кишки), по площади занимают более 1 кв. см, склонны преобразовываться в злокачественную форму. Группа опухолей на внешний вид напоминает ворсинчатый ковёр или морскую капусту.

При тубулярно ворсинчатой аденоме новообразование сочетает два предыдущих вида полипов . То есть она включает округлые трубчатые и нитевидные формы, разрастается до 3 см, а со временем превращается в злокачественное новообразование.

Врачи рекомендуют удалять все виды полипов, чтобы снизить риск возникновения рака. Если аденома небольшого размера, то специалисты могут назначить её иссечение. Процедуру проводят непосредственно во время диагностической колоноскопии при первичном осмотре. Если же железистый эпителий патологически видоизменяется, то есть возникла дисплазия гландулоцитов (секреторных клеток), значит, новообразование могло начать трансформироваться в раковую опухоль. В этом случае проводятся дополнительные исследования и пациенту рекомендуют сделать операцию.

Читайте также:  5 советов, которые подскажут, как найти свое предназначение в жизни

Прогноз патологии

Прогноз патологии зависит от техники лечения. В том случае, если выполняется резекция полипа, следует через три месяца сделать контрольное обследование, позволяющее оценить состояние тканей. Если полип снова начинает расти, рекомендуется провести повторное иссечение. Если и данная манипуляция через три месяца дала рецидив, пациенту предлагается хирургическое лечение с целью удаления части тканей желудка.

Если лечение начато вовремя и полип удален, риск перерождения отсутствует. Но всегда нужно помнить: по причине отсутствия точных факторов, приводящих к появлению образований, существует высокий риск того, что через некоторый период времени снова появятся полипы в иных участках органа. Поэтому такие больные должны регулярно проходить осмотр у специалиста.

Как лечить рак желудка, ознакомит видео:

ОРТГК - на страже вашего здоровья