Синдромы нехромосомной этиологии

Ихтиоз, сцепленный с полом или Х-сцепленный ихтиоз – генетическое заболевание, проявляющееся кожными симптомами, а также в некоторых случаях катарактой, крипторхизмом, эпилепсией, умственной отсталостью.

Ответ или решение1

Петрова Зинаида

Поскольку глухой ребенок рождается от здоровых по слуху родителей, следует сделать вывод о рецессивности гена рассматриваемой формы глухоты. Обозначим этот ген как m, тогда ген, обуславливающий нормальное развитие слуха будет обозначен как M.

Как известно, ген дальтонизма наследуется в составе Х — хромосомы. Обозначим ее как X d, тогда хромосома с геном нормального цветового зрения будет X D.

Ребенок с дальтонизмом и глухотой обладает генотипом mmX dY. Он обязательно является мальчиком, потому что девочки с дальтонизмом имеют генотип X d X d, для чего они должны унаследовать вторую Х — хромосому с патологическим геном от страдающего дальтонизмом отца, а отец, согласно условию данной задачи, обладает нормой цветового зрения. Патологический ген дальтонизма этот ребенок получает от здоровой матери, которая должна быть его носительницей.

Поскольку оба рецессивных гена глухоты m ребенок наследует от обоих родителей, следует сделать вывод о гетерозиготности обоих родителей по этому признаку.

Таким образом, отец обладает генотипом Mm X D Y. Он продуцирует сперматозоиды четырех типов — M X D , m X D , M Y, mY.

Мать обладает генотипом MmX DX d, она продуцирует яйцеклетки четырех типов — MX D, mXd, MX d, mX D.

Потомство данной семейной пары представлено следующими возможными вариантами:

девочки без патологии (MM X D X D , 2Mm X D X D , 2 Mm X D Xd , MM X D Xd) — 37,5%;

мальчики без патологии (MMX D Y, 2 MmX D Y) — 18,75%;

девочки с глухотой (mm X D Xd , mmX D X D ) — 12,5%;

мальчики с дальтонизмом (2MmXd Y, MMXd Y) — 18,75%;

мальчики с глухотой и дальтонизмом (mmXd Y) — 6,25%;

мальчики с глухотой (mmX D Y) — 6,25%.

Ответ: вероятность рождения в данной семье мальчика с дальтонизмом и глухотой составляет 6,25%.

В данной задаче проявляются законы независимого наследования генов, потому что у здоровых родителей рождаются глухие дети и дети с дальтонизмом, а также законы, регулирующие наследование генов, сцепленных с половыми хромосомами, так как число здоровых детей и детей с врожденными аномалиями различно у представителей разных полов.

ПожаловатьсяСпасибо ВашУрокРекомендация

Читайте также:  Флемоклав и флемоксин солютаб при гайморите: дозировка, инструкция
ОРТГК - на страже вашего здоровья